2024 年 5 月 8 日，百济神州发布了 2024 年第一季度的美股财报和 A 股业绩快报。第一季度，百济神州营收达到 53.59 亿元人民币，同比增长 74.8%。

得益于两款核心自研产品的放量，百济神州全球产品收入为 53.25 亿元，同比增长 89.6%。报告期内，百济神州持续执行严格的费用管理，经营效率大幅提升，亏损进一步收窄。

百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强（John V. Oyler）表示：受益于全球收入的大幅增长，以肿瘤药物销售总额计算，百济神州已跻身全球肿瘤治疗创新公司前 15 强。在实现可持续盈利的百济神州的经营效率也在大幅提升。

百济神州核心自研 BTK 抑制剂百悦泽®（泽布替尼）在第一季度的全球销售额达到 34.76 亿元，同比增长 140.2%。按地区收入来看，泽布替尼在美国市场的收入占比为 70%，一季度美国销售额为 24.96 亿元，同比增长 162.7%；在欧洲市场，泽布替尼持续扩大市场份额，本季度销售额为 4.76 亿元，同比大幅增长 256.8%；在中国市场，泽布替尼表现稳健，一季度销售额为 4.13 亿元，同比增长 25.5%。

在适应症布局方面，泽布替尼在全球再获突破，先后在美国、欧盟和加拿大获批用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，成为该适应症中获批的首个 BTK 抑制剂。目前，泽布替尼已在全球 70 个市场获批。

百济神州另一款核心自研产品抗 PD-1 抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗）也表现亮眼，2024 年第一季度销售额达到 10.44 亿元，同比增长 32.8%。

在国内市场，替雷利珠单抗在 PD-1 领域占据领先市场份额。目前，替雷利珠单抗在中国获批用于 12 项适应症，包括近期获批用于联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者。在全球范围内，替雷利珠单抗在多个地区已获批。在欧盟，继此前在食管鳞状细胞癌（ESCC）领域取得首个批准后，替雷利珠单抗再度斩获重磅适应症，获批用于三项非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的一线及二线治疗；在美国，替雷利珠单抗也已获得首个适应症批准，用于食管鳞状细胞癌的二线治疗。据此前披露，替雷利珠单抗有望于 2024 年下半年在美国上市。