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7月29日晚间，药明康德（603259.SH）发布了上半年财报。受海外生物安全法案和全球创新药气候变化等因素影响，以及国内创新药扶持政策尚需时间落地，药明康德上半年营收和净利双双下滑。公司董事长兼首席执行官李革表示，公司在手订单仍保持强劲，有信心完成全年营收目标。

财报显示，药明康德上半年营收172.41亿元，同比下降8.64%；归母净利润42.39亿元，同比下降20.20%。公司各业务板块均出现不同程度的下滑。其中，化学业务收入122.1亿元，同比下降9.34%；测试业务收入30.2亿元，同比下降2.35%；生物学业务收入11.7亿元，同比下降5.17%；高端治疗CTDMO业务收入5.7亿元，同比下降19.43%；国内新药研发服务部营收明显萎缩，同比下降24.80%。

订单方面，药明康德上半年新增客户超过500家，来自全球前20大制药企业的收入达人民币65.9亿元，同比增长11.9%。来自美国客户的收入为人民币107.1亿元，同比下降1.2%；来自欧洲客户的收入为人民币22.2亿元，同比增长5.3%；来自中国客户的收入为人民币34亿元，同比增长2.8%；来自其他地区客户的收入为人民币9.1亿元，同比下降17.4%。

资本开支方面，药明康德继续加大投入。2024年1月，公司多肽固相合成反应釜总体积增加至32,000L；5月，新加坡研发及生产基地开工建设；预计2025年开发和制造资本开支同比增长将超过50%。

李革表示，公司预计 2024 年全年营收将在 383 亿至 405 亿元之间，自由现金流为 40 亿至 50 亿元，且经调整的非国际财务报告准则归母净利润率将与去年持平。

这一业绩目标与 2024 年第一季度财报公布的数据保持一致。

关于生物安全法案，据财联社记者长期观察，此前基于 H.R.8333 草案的《生物安全法案》加入《2025 财年国防授权法案》（NDAA）的修正案，未能获得众议院规则委员会的批准，目前不会进入众议院的 NDAA 立法议程。

2024 年 7 月 10 日，将《生物安全法案》加入参议院版 NDAA 的类似修正案已提出，目前正由参议院军事委员会审议。

而两院各自版本的《生物安全法案》都暂时停留在提交各自院会审议投票前。

药明康德表示，该拟议法案的立法路径存在不确定性，在法案颁布之前，其立法程序仍需经历多个步骤。

同样，草案内容仍有待进一步审议并可能修改。

公司将继续积极地与咨询顾问合作，努力澄清事实，并呼吁修改草案。

赵衡也对记者表示，鉴于此前未被纳入众议院 NDAA 的情况，加上美国国会近期选举重大事件的影响，《生物安全法案》今年通过的可能性很小，但预计明年将再次提出。